Jovem com síndrome raríssima vive há 4 anos em cama de hospital e luta pela vida

Ritinha, de 29 anos, acordou sem o movimento das pernas e vomitando muito sangue. Desde então, sua vida nunca mais foi a mesma.

Ela, que sempre foi atleta e estudava engenharia, foi parar numa cama de hospital em Belo Horizonte. O que era para ser apenas um exame, hoje, é a sua casa.

Ritinha vive há 4 anos internada. A jovem perdeu movimento total do pé esquerdo e parcial da perna direita, já sofreu 7 AVCs, 5 paradas cardíacas e mais de 20 tromboses em lugares diferentes do corpo.

Em um exame genético, descobriram nela 11 mutações diferentes, entre elas, essa síndrome raríssima onde o sistema imunológico é baixíssimo, causando diversas síndromes auto inflamatórias. 

Já teve inúmeros sangramentos, Sepse, e a cada 21 dias, precisa fazer reposição de anticorpos.

Mas, mesmo com esse diagnóstico, ela continua levando a sua experiência para o máximo de pessoas e inspirando. 

Ritinha escreveu 2 livros contando a sua história (vende para pagar o tratamento) e quer montar uma loja online para ajudar nos custos também..

Por isso, abraçamos a causa dessa menina tão inspiradora. Ritinha vive no hospital e tem custos com o plano médico, medicamentos e itens de higiene e cuidados pessoais. 

Ela tem aqui no Brasil somente a mãe, os irmãos e a família vivem no Líbano. A vaquinha é para ajudar com esses custos que serão ao longo de sua vida. @juntoscomaritinha

Ajudar as vaquinhas já faz parte da sua vida, né? Sabia que assinando nossa Doação Mensal, você não corre o risco de esquecer de doar e mudar o final das histórias o ano todo?!

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